Пиротерапия

“Я бы вылечил все болезни, если бы только смог вызывать повышенную температуру” ” Парменид, Греческий врач и философ, 510 до н.э. ”

Положительное влияние пиро- и термотерапии на здоровье заметили еще в античности. Медицина Древней Греции, Римские серо-водородные бани (Roman sulfur hot baths), Финские сауны, Европейская и Американская СПА-терапия, Японские горячие ванны, парильни индейцев в Америке, горячие минеральные источники по всему миру – примеры того, как разные культуры использовали простые формы тепловой терапии, как для мытья, так и для исцеления. Обычно, существовало два вида применения термотерапии – для всего тела и для его частей. В этой главе, будет рассказано о новых современных подходах к обоим видам терапии, как части лечения рака.

  • Высокая температура: Друг или Враг?

    противовоспалительный препарат). Медицина предоставляет надежду и выздоровление. Прием лекарственных средств предполагает излечение. (Так же как и их реклама).   Идея такова: Если понизить температуру, болезнь пройдет. Итак, ухаживающий за больным, чувствует себя уполномоченным давать пациентам жаропонижающие препараты. В этом и заключается суть веры в то, что понижение температуры – это способ борьбы с болезнью. Иронично то, что страх температуры не стоит внимания. До тех пор, пока она не становиться слишком высокой (около 104 °F (40.0 °C) или еще выше, в течение нескольких недель подряд, она не причиняет никакого вреда. Жар дает иммунной системе сигнал о необходимости повышения защитных функций и приводит в движение процесс выздоровления. На самом деле, лихорадка является естественной реакцией всех млекопитающих на инфекцию или болезнь. Это относится к кошкам, собакам, слонам, тиграм, лошадям и людям. Исследования точно показали, что повышенная температура не является нашим врагом, а наоборот другом исцеления.   Это логическое обоснование, доказанное тысячами научных исследований, составляет основу гипертермического лечения в Медицинском Центре Кёльн и других медицинских центрах в Европе, Японии и по всему миру.

  • Значение высокой температуры для иммунитета

    Благодаря научным исследованиям становится очевидным, что повышенная температура– это защитный механизм, который играет важную роль в борьбе с инфекциями, заживании ран и разрушении злокачественности. Лихорадка – это необходимый сигнал, усиливающий иммунную реакцию.   Жар – это основная защитная реакция на инфекцию практически у всех животных. Национальная медицинская библиотека США подтверждает это, давая определение – «Чрезмерное повышение температуры тела обычно является результатом патологического процесса [т.е. инфекции]».   Несмотря на это, присяжные предполагали, что высокая температура была причиной болезни, не понимая, что лихорадка – это первичная реакция организма в борьбе с инфекцией.

  • Как лихорадка активирует иммунную систему

    Как уже было подробно описано выше в этой главе, на самом деле, повышенная температура – это сигнал, который побуждает иммунную систему к активной реакции на инфекцию, болезнь, раны или злокачественность.   При температуре 38.5° C (101.3° F) иммунная система удваивает свои функции, в ответ на импульсы, исходящие из глубины стволовой части головного мозга.   Это увеличение температуры тела, как показывает практика, призывает различные аспекты иммунных функций, включая химические носители информации, такие как интерлейкины, что приводит иммунную систему в действие. < br/> Дендритные клетки могут распознавать инфекцию или злокачественность, белки теплового шока активируют белые кровяные тельцаи Т-клетки, для уничтожения вирусов и клеток рака

Гипертермии в лечении рака

Оказывается, повышенная температура – это недостающий элемент в понимании проблемы рака. У большинства пациентов, внутренняя температура тела ниже средней, и они не могут развить повышенную температуру. Поэтому, они не способны активировать свою иммунную систему. Научно доказано, что жар – это защитный механизм. Когда температура тела достигает 38.5° C (101.3° F), иммунная система переходит в состояние тревоги. При такой температуре, уровень химических веществ в кровотоке удваивается, и иммунная защита во всем организме усиливается. За шесть часов, практически каждая основная защитная функция иммунной системы начинает работать в два раза более продуктивно27.   У большинства онкологических пациентов, которые никогда не испытывали лихорадку, этот процесс находится в бездействии. Чтобы снова активировать работу иммунной системы у этих пациентов, «Модель Гортера» использует метод контролируемого повышения температуры, в научной литературе описанного как «гипертермия всего тела на уровне лихорадки» – форма лечения, при которой организм нагревается до умеренной температуры, приблизительно до 38.5° C (101.3° F).   В результате, иммунная система начинает работать так же, как когда при естественной повышенной температуре активизируется иммунная реакция, например на инфекцию.Такой подход необходим, чтобы достичь лихорадки на уровне терапевтической гипертермии, в отличие от традиционных методов, таких как сауна и горячая ванна, которые не влияют на внутреннюю температуру тела и не достигают такого уровня повышения температуры, которая бывает во время лихорадки. При лечении по «Модели Гортера», приблизительно 70% пациентов проходят гипертермию всего тела.   Еще один подход, который используется в «Модели Гортера» – это частичная термотерапия, при которой на ткань опухоли направляется локализованный тепловой поток. В других случаях, «область» или часть тела выборочно нагревается, и вновь таким образом, чтобы температура повышалась только в раковых клетках. Частичное нагревание повышает температуру злокачественных клеток до 42 C (107.6 F),при которой они умирают, из-за увеличивающегося внутриклеточного производства молочной кислоты. Температура повышается только внутри клеток рака, что приводит к их смерти (некрозу). < br/>   Частичная высокая температура и последующее омертвение раковых клеток, также активирует работу иммунной системы. Находящиеся рядом здоровые клетки не затрагиваются. Частичная гипертермия применяется в случаях приблизительно 99% пациентов.

  • ссылки

    Kluger MJ. Fever: Role of pyrogens and cryogens. Physiol Rev. 1991; 71(1): 93–127. Roberts Jr NJ. The immunological consequences of fever. In: Mackowiak PA, ed. In Fever: Basic mechanisms and management. New York: Raven. 1991:125. Roberts Jr NJ. Impact of temperature elevation on immunologic defenses. Rev Infect Dis. 1991; 13(3): 462–72. National Library of Medicine, MeSH Database, available at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/mesh. Accessed 07-20-1 Kleef R, Jonas WB, Knogler W, Stenzinger W. Fever, cancer incidence and spontaneous remissions. Neuroimmunomodulation. 2001;9(2):55-64. Kleef, R. & Hager, D. Incidence of Malignancies and Missing History of Fever in Baronzio, G.F. & Hager, E. (2006). Hyperthermia in Cancer Treatment: A Primer. New York: Springer US. Laurence JZ. The diagnosis of surgical cancer (Lister Prize say for 1854). London: Churchill. 1854; 56. Ralf Kleef and E. Dieter Hager. Fever, Pyrogens and Cancer. NCBI. Bookshelf » Madame Curie Bioscience Database, Oncology. Epublished 20__. Available at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=eurekah&part=A59581. Accessed 07-14-10. Remy W, Hammerschmidt K, Zänker KS. et al. Tumorträger haben selten Infekte in der Anamnese [in ….]. Med Klinik. 1983; 78: 95–98. Kölmel K, Gefeller O, Haverkamp B. Febrile infections and malignant melanoma: Results of a case-control study. Melanoma Res. 1992; 2: 207–211. Schlehofer B, Blettner M, Becker N. et al. Medical risk factors and development of brain tumors. Cancer. 1992; 69: 2541–2547. Dinarello CA. Endogenous pyrogens. In: Mackowiak PA, ed. Fever: Basic mechanisms and management. New York: Raven. 1991: 23. Dinarello CA. Thermoregulation and the pathogenesis of fever. Infect Dis Clin North Am. 1996; 10(2): 433–49. Burdon RH. The heat shock proteins. Endeavour. 1988; 12(3): 133–8. . Dressel R, Heine L, Elsner L. et al. Induction of heat shock protein 70 genes in human lymphocytes during fever therapy. Eur J Clin Invest. 1996; 26(6): 499–505.. Newhouse ML, Pearson RM, Fullerton JM. et al. A case control study of carcinoma of the ovary. Brit J Preventive Social Med. 1977; 31: 148–153. [PubMed] ROnne T. Measles virus infection without rash in children is related to disease in adult life. The Lancet. 1985; 8419i: 1–5. van Steensel-Moll HA, Valkenburg HA, van Zanen GE. Childhood leukemia and infectious diseases in the first year of life: A register based case-control study. Am J Epidemiol. 1986; 124: 590–594. Flöistrup, H., Swartz ,J., Bergström, A, ,Alm, J.S,, Scheynius, A., van Hage, M., Waser, M., Braun-Fahrländer, C., Schram-Bijkerk, D., Huber, M., Zutavern ,A., von Mutius, E., Ublagger, E., Riedler, J., Michaels, K.B., Pershagen, G., & The Parsifal Study Group. (2006). Allergic disease and sensitization in Steiner school children. J Allergy Clin Immunol. 117(1),59-66. Gorter R. Unpublished clinical data. Medical Center Cologne, Cologne, Germany. 2010. Ader, R., & Cohen, N. (1975). Behaviorally conditioned immunosuppression. Psychosomatic medicine.37(4), 333-340. Ader, R. (2003). Conditioned immunomodulation: research needs and directions. Brain Behav Immun. 17, Suppl 1,S51-7. Goebel, M.U., Trebst, A.E., Steiner, J., Xie, Y.F., Exton, M.S., Frede, S., Canbay, A., Michel, M.C., Heeman, U., & Schedlowski, M. (2002). Behavioral conditioning of immunosuppression is possible in humans. The FASEB Journal,16, 1869-1873. Hiramoto, R., Rogers, C., Demissie, S., Hsueh, C,M., Hiramoto, N., Lorden, J. & Ghanta, V. (1996). The use of conditioning to probe for CNS pathways that regulate fever and NK cell activity. Int J Neurosci. 84(1-4):229-45. Sevan-Schreiber D. Anticancer: A New Way of Life. New York: Viking. 2008: 1. Hildesheim A, Han CL, Brinton LA, Kurman RJ, Schiller JT. Human papillomavirus type 16 and risk of preinvasive and invasive vulvar cancer: results from a seroepidemiological case-control study. Obstet Gynecol. 1997 Nov;90(5):748-54. Zhu Y, Jin Y, Guo X, Bai X, Chen T, Wang J, Qian G, Groopman JD, Gu J, Li J, Tu H. Comparison study of complete sequences of hepatitis B virus identifies new mutations in core gene associated with hepatocellular carcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Aug 10. [Epub ahead of print]. Webb PM, Hengels KJ, Moller H, Newell DG, Palli D, Elder JB, Coleman MP, De Backer G, Forman D. The epidemiology of low serum pepsinogen A levels and an international association with gastric cancer rates. EUROGAST Study Group. Gastroenterology. 1994 Nov;107(5):1335-44. Beasley, R. K., Clayton, T., Crane, J., von Mutius, J., Lai, C.K., Montefort, S., Stewart, A., & Phasae Three Study Group. (2008). Association between paracetamol use in infancy and childhood, and risk of asthma, rhinoconjunctivitis, and eczema in children aged 6-7 years: analysis from Phase Three of the ISAAC programme. Lancet, 20 (372), 1039-1048.