Европейская Омела сотни лет используется как медицинское растение во многих целебных традициях. Экстракт растения омелы в течение десятилетий использовался в Европе для поддержания функций иммунной системы в борьбе против рака, как в Азии используются многие китайские травы для балансирования потока энергии в организме. Экстракт омелы хорошо изучен в Западной науке. Были опубликованы сотни статей о практически всех аспектах его клинического использования.

Рудольф Штайнер, док. Философских наук (1861-1925), первоначально, разработал клинические протоколы использования омелы для лечения рака.

  • Преимущества применения омелы

    Было обнаружено, что применение омелы как продлевает жизнь, так и улучшает качество жизни. Научные работники, изучавшие рак матки, сообщают, что «препараты из омелы, такие как Искадор и Абноба (Abnoba Viscum) оказывают такой эффект на пациентов с раком матки, при котором увеличивается общая продолжительность существования организма1». В ходе другого исследования, где прослеживали состояние пациентов в течение пяти лет, было выявлено «значительное улучшение качества жизни и сокращение проявления постоянных симптомов болезни2». Эти положительные результаты были подтверждены многочисленными исследованиями3. Также, в ходе научной работы, были обнаружены другие клинические преимущества:

    • Обычно хорошо переносится
    • Низкая токсичность
    • Проявление симптомов, схожих симптомами гриппа, не больше, чем 1 степень
    • Уменьшение боли, благодаря повышенному содержанию эндорфинов сыворотки крови.
    • Увеличение продолжительности жизни пациентов, страдающих от рака грудной клетки, рака яичек, рака матки и цервикального рака.
  • Усиленное функционирование иммунной системы

    Недавние исследования установили, что использование омелы для лечения пациентов с различными видами рака, включая широкий спектр заболевания раком пищеварительного тракта и системы половых органов, увеличивает иммунные функции и способствует выздоровлению. Также в ходе исследований поддержки и восстановления иммунитета, в которых принимали участие также и здоровые пациенты, было установлено:

    • Более высокий уровень работы клеточного иммунитета – наша основная защита против рака (эозинофилы)
    • Большее количество клеток натуральных киллеров и повышающаяся активность
    • Более высокий уровень содержания Т – клеток, борющихся с раком и вспомогательных Т – клеток
    • Увеличение количества химикатов оповещения иммунной системы (цитокины).
    • Высокий уровень содержания защитных антител иммунной системы и В – клеток, которые их создают.
    • Восстановление ДНК, следующее после применения лучевой и химиотерапии для пациентов, с практически всеми видами рака

    Терапевтическое использование омелы помогает восстановить естественный ритм температуры и увеличить внутреннюю температуру приблизительно на 0.6° С (1° F ). Такое увеличение температуры противостоит плохому кровообращению и медленному метаболизму, что проявляется у многих онкологических пациентов, и выражается в том, что у них постоянно холодные руки ноги. Улучшение внутренней температуры организма и возобновление околосуточного ритма, очевидно, является важным показателем восстановления иммунной системы. Нормализация температуры тела также соотносится с улучшением результатов и выживания.

Patient's experience at MCC



At the Medical Center Cologne, approximately 85 percent of patients receive mistletoe. Mistletoe is provided as a simple subcutaneous injection twice a week, preferably in the early morning.



С того времени, фармакологические исследования и клинические испытания показали, что омела имеет широкий спектр противоопухолевой деятельности и восстановления клеточного иммунитета. На данный момент, омела – наиболее часто предписываемый противораковый препарат, используемый в северной и центральной Европе. Около 70% всех онкологических пациентов принимают препараты из омелы, и зачастую это оплачивается из национальной системы органов здравоохранения, тем самым делая омелу наиболее часто предписываемым противораковым лекарственным препаратом, чем все другие виды медикаментов, включая иммунотерапии, такие как интерлейкин – 2, все виды химиотерапии или ингибиторы развития кровеносных сосудов. Омелу вводят в виде простой подкожной инъекции два раза в неделю, желательно рано утром. Также как при вакцинации дендритными клетками, необходимо провести серию инъекций экстрактом омелы, чтобы пробудить и поддерживать значительную реакцию иммунной системы. В Медицинском Центре Кёльн, приблизительно 85% пациентов принимают омелу.Обычно, после того, как они получат некоторые инструкции, они с легкостью сами могут сами делать себе инъекции, которые вводятся прямо под поверхность кожи, использую маленький шприц для инсулина и очень тонкую иголку.

Изначально, инъекцию повторяют каждые три дня. Согласно большинству протоколов лечения, омелу вводят подкожно два раза в неделю по утрам, в течение нескольких месяцев или лет. Многие пациенты учатся сами делать себе инъекции, которые обычно вводят утром, когда внутренняя температура тела ниже. В зависимости от положительных результатов каждого пациента, может быть предписано, делать инъекции периодически, с интервалом в шесть недель.

  • ссылки

    [i] Gorter R, Stein J, Stoss M, Linder M: Prospektive, longitudinale, dosis-eskalierende, randomisierte Phase I/II Studie mit Iscador QuFrF und Iscador Qu Spezial mit HIV-positiven, Krebspatienten und gesunden, nicht- rauchenden Probanden. Forsch Komplementärmed (1996) 3: 169-175 [ii] Van Wely M, Stoss M, Gorter RW: Toxicity of a standardized mistletoe extract in immunocompromized and in healthy individuals. Am J Therapeutics (1996) 6(1): 37-43 [iii] Stoss M, van Wely M, Musielsky H, Gorter RW: Study on local inflammatory reactions and other parameters during subcutaneous mistletoe application in HIV-positive patients and HIV-negative subjects over a period of 18 weeks. Arzneim Forsch/Drug Res (1999) 49(I) 4: 366-373 [iv] Müller EA: Viscum album oligosaccharide activating human natural cytotoxicity is an interferon production inducer. Cancer Immunol Immunother (1990) 32: 221-227 [v] Hajto T, Hostanska K, Feri K, Rordorf C, Gabius HJ: Increased secretion of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1, and interleukin-6 by human mononuclear cells, exposed to galactoside lectin from clinically applied mistletoe extract. Cancer Res (1990) 50: 3322-3326 [vi] Mannel DN, Becker H, Gundt A, Kist A, Franz H: Induction of tumor necrosis factor expression by a lectin from Viscum album. Cancer Immunol Immunother (1991) 33:177-182 [vii] Müller EA, Hamprecht K, Anderer FA: Biological characterization of a common extract of Viscum album enhancing human NK cytotoxicity. Immunopharmacology (1989) 19: 69-77 [viii] Hamprecht K, Handgretinger R, Voetsch W, Anderer FA: Mediation of human NK-activity by component in extract of Viscum album. Int J Immunopharmacol (1987) 9: 199-209[ix] Bloksma N, Dijk HV, Korst P, Willer JM: Cellular and humoral adjuvant activity of mistletoe extract. Immunobiol (1979) 156: 309-319 [x] Metzner G, Franz H, Kindt A, Fahlbusch G, Suus J: The in vitro activity of lectin-1 from mistletoe (ML-1) and its isolated A and B chains in functions of macrophages and polymorphonuclear cells, Immunobiol (1985) 169: 461- 471 [xi] Hajto T, Immunomodualatory effect of Iscador: a Viscum album preparation. Oncology (1986) 43 (suppl. 1): 51-61 [xii] Hajto T et al: Modulatory potency of the S-galactoside-specific lectin from mistletoe extract (Iscador) on the host defence system in vitro in rabbits and patients. Cancer Res (1989) 49: 4803-4808 [xiii] Kuttan G, Vasudevan DM, Kuttan R: Tumour reducing activity of an isolated active ingredient from mistletoe extract and its possible mechanism of action. J Exp Clinical Cancer Research (1992) 11: 7-12 [xiv] Bussing A, Suzart K, Schweizer K: Differences in the apoptosis-inducing properties of Viscum album extracts. Anti-cancer Drugs (1997) 8 (suppl. 1): 9-14 [xv] Riberau G, Jung MI, Dominique DS, Beck JP: Comparison of the effects of fermented and unfermented mistletoe preparations on cultured tumor cells. Oncology (1986) 45: 172-179 [xvi] Fischer S: Stimulation der Immunabwehr durch Mistelinhaltsstoffe. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996) [xvii] Laue HB: Kontrollparameter während der Viscum-Therapie. In: Scheer R, Becker H, Berg PA: Grundlagen der Misteltherapie. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996): 399-418 [xviii] Laue B v: Wärmeorganisation und Krebserkrankung. Erfahrungsheilkunde (1994) 43(2): 63-70 [xix] Fintelmann V: Intuitive Medizin. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1987)


    Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Beuth J, Schneider B, Schierholz JM. Impact of complementary treatment of breast cancer patients with standardized mistletoe extract during aftercare: a controlled multicenter comparative epidemiological cohort study. Anticancer Res. 2008 Jan-Feb;28(1B):523-7. Loewe-Mesch A, Kuehn JJ, Borho K, Abel U, Bauer C, Gerhard I, Schneeweiss A, Sohn C, Strowitzki T, v Hagens C. [Adjuvant simultaneous mistletoe chemotherapy in breast cancer—influence on immunological parameters, quality of life and tolerability] [Article in German]. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):22-30. Semiglazov VF, Stepula VV, Dudov A, Schnitker J, Mengs U. Quality of life is improved in breast cancer patients by Standardised Mistletoe Extract PS76A2 during chemotherapy and follow-up: a randomised, placebo-controlled, double-blind, multicentre clinical trial. Anticancer Res. 2006 Mar-Apr;26(2B):1519-29. Elsässer-Beile U, Leiber C, Wetterauer U, Bühler P, Wolf P, Lucht M, Mengs U.Adjuvant intravesical treatment with a standardized mistletoe extract to prevent recurrence of superficial urinary bladder cancer. Anticancer Res. 2005 Nov-Dec;25(6C):4733-6.


    Mabed M, El-Helw L, Shamaa S. Phase II study of viscum fraxini-2 in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Br J Cancer. 2004 Jan 12;90(1):65-9. Gorter RW, van Wely M, Reif M, Stoss M. Tolerability of an extract of European mistletoe among immunocompromised and healthy individuals. Altern Ther Health Med. 1999 Nov;5(6):37-44, 47-8. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomised and non-randomised prospective controlled cohort studies in matched-pair design for the long-term therapy of breast cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador): a re-analysis. Eur J Med Res. 2006 Nov 30;11(11):485-95. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of ovairian cancer patients with mistletoe (Viscum album L.) extracts iscador. Arzneimittelforschung. 2007;57(10):665-78. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of cervical cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Forsch Komplementmed. 2007 Jun;14(3):140-7. Epub 2007 Jun 22. Huber R, Rostock M, Goedl R, Lüdtke R, Urech K, Klein R. Immunologic effects of mistletoe lectins: a placebo-controlled study in healthy subjects. J Soc Integr Oncol. 2006 Winter;4(1):3-7.


    Dohmen W, Breier M, Mengs U. Cellular immunomodulation and safety of standardized aqueous mistletoe extract PS76A2 in tumor patients treated for 48 weeks. Anticancer Res. 2004 Mar-Apr;24(2C):1231-7. Schink M, Tröger W, Dabidian A, Goyert A, Scheuerecker H, Meyer J, Fischer IU, Glaser F. Mistletoe extract reduces the surgical suppression of natural killer cell activity in cancer patients. a randomized phase III trial. Forsch Komplementmed. 2007 Feb;14(1):9-17. Epub 2007 Mar 6. Heinzerling L, von Baehr V, Liebenthal C, von Baehr R, Volk HD. Immunologic effector mechanisms of a standardized mistletoe extract on the function of human monocytes and lymphocytes in vitro, ex vivo, and in vivo. J Clin Immunol. 2006 Jul;26(4):347-59. Epub 2006 May 17. Beuth J, Stoffel B, Ko HL, Buss G, Tunggal L, Pulverer G. [Immunoactive effects of various mistletoe lectin-1 dosages in mammary carcinoma patients] [Article in German]. Arzneimittelforschung. 1995 Apr;45(4):505-7. Schöffski P, Riggert S, Fumoleau P, Campone M, Bolte O, Marreaud S, Lacombe D, Baron B, Herold M, Zwierzina H, Wilhelm-Ogunbiyi K, Lentzen H, Twelves C; European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Phase I trial of intravenous aviscumine (rViscumin) in patients with solid tumors: a study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Ann Oncol. 2004 Dec;15(12):1816-24. Klein R, Classen K, Berg PA, Lüdtke R, Werner M, Huber R. In vivo-induction of antibodies to mistletoe lectin-1 and viscotoxin by exposure to aqueous mistletoe extracts: a randomised double-blinded placebo controlled phase I study in healthy individuals. Eur J Med Res. 2002 Apr 30;7(4):155-63. Kovacs E, Hajto T, Hostanska K. Improvement of DNA repair in lymphocytes of breast cancer patients treated with Viscum album extract (Iscador). Eur J Cancer. 1991;27(12):1672-6. Kovacs E. The in vitro effect of Viscum album (VA) extract on DNA repair of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in cancer patients. Phytother Res. 2002 Mar;16(2):143-7.