logo

Bitkisel Ökse Otu

Binlerce yıldır, Avrupai ökseotu çok sayıda tedavisel uygulamada ilaç yerine geçen bir bitki gibi kullanılmıştır. Bitkisel ökseotundan elde edilen özütler, tıpkı vücuttaki enerji akışını dengelemek maksadıyla Asya’da kullanılan çok sayıda Çin şifalı bitkileri gibi, kansere karşı bağışıklık fonksiyonunu desteklemek için onlarca yıldır kullanılmaktadır. Ökseotu özütleri Batı biliminde detaylı bir şekilde incelenmiş, klinik kullanımının neredeyse tüm yönlerine ilişkin yüzlerce bilimsel makale kaleme alınmıştır. Ökseotunun kanser tedavisinde kullanımına dair klinik protokoller ilk olarak Rudolf Steiner (1861–1925) tarafından geliştirilmiştir.

O günden bu yana, farmakolojik araştırmalar ve klinik incelemeler bu uygulamanın geniş çaplı bir antitümor faaliyet sağladığını, hücresel bağışıklık sisteminin iyileşmesine yardımcı olduğunu göstermiştir.

  • Ökseotunun Faydaları

    Ökseotunun hem yaşamı uzattığı, hem de hayat kalitesini yükselttiği ispatlanmıştır. Uterin kanserini inceleyen araştırmacılar, “Iscador ve Abnoba Viscum gibi ökseotu preperatlarının korpus uteri kanseri hastalarının toplam hayatta kalma sürelerini uzatıcı etkisi olduğunu” keşfetmişlerdir. Hastaları beş yıl boyunca takip altında tutan diğer bir araştırma “büyük miktarda iyileştirilmiş bir yaşam kalitesi ve persistan emareler/ semptomlarda büyük azalma” göstermiştir. Bu faydaları doğrulayan çeşitli incelemeler mevcuttur. İncelemeler aynı zamanda diğer bir takım klinik faydaların varlığını da ortaya koymuştur:

    • Genelde iyi tolere edilir
    • Düşük toksisitededir
    • Aşama I grip benzeri semptomlardan fazlası yaşanmaz
    • Daha yüksek serum endorfinlerinden dolayı ağrıyı azaltır
    • Yumurtalık , rahim ve servikal kanser hastalarının yanı sıra meme kanseri hastalarında da hayatı uzatır

  • Artırılmış Bağışıklık Fonksiyonu

    Yakın tarihli araştırmalar, sindirim kanalı ve genital sistem kanserleri de dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinden hastalarda ökseotu kullanımıyla birlikte bağışıklık sisteminin geliştiğini ve iyileşmenin hızlandığını kanıtlamıştır. Bağışıklık desteği ve yenileme araştırmaları sağlıklı bireyleri de işin içine katmış ve şu sonuçlara ulaşmıştır:

    • Kansere karşı temel savunmamız olan hücresel bağışıklık seviyelerinde artış (eozinofiller)
    • Natural katil hücrelerin sayısında ve faaliyetlerinde artış
    • Kanser düşmanı T hücreleri ve T helper hücre seviyelerinde artış
    • Bağışıklık sinyal kimyasallarında (sitokinler) artış
    • Koruyucu bağışıklık antibadilerinin ve onları üreten B hücrelerinin seviyelerinde yükselme
    • Neredeyse her tür kanser hastasında, kemoterapi ve radyasyonu takiben DNA yapısında onarım

  • Normalleştirilmiş Vücut Sıcaklığı

    Ökseotunun tedavisel kullanımı, vücudun doğal sıcaklık ritmini tekrar yapılandırmasına yardımcı olur ve iç sıcaklığı yaklaşık 1°F (0.6°C) yükseltir. Sıcaklıktaki bu yükselme, çoğu kanser hastasında tespit edilen , kronik soğuk eller ve ayaklarla kendisini belli eden, zayıf dolaşımı ve yavaş metabolik hızı aksi yönde etkiler. Iç vücut sıcaklığındaki gelişme ve sirkadyan ritimdeki iyileşme, bağışıklık onarımının önemli bir markörü gibi görünür. Normalleştirilmiş vücut sıcaklığı aynı zamanda geliştirilmiş sonuç ve hayatta kalma süresiyle de ilişkilidir.

Patient's experience at MCC



At the Medical Center Cologne, approximately 85 percent of patients receive mistletoe. Mistletoe is provided as a simple subcutaneous injection twice a week, preferably in the early morning.

  • I had no concerns about toxicity, because there is already broad agreement in the research literature on the safety of mistletoe. Given the findings on immune support, I felt it could actually be beneficial to me, because as we age, the immune system tends to decrease in competence. The pin prick of the needle was barely painful—it felt similar to an acupuncture needle. I noticed no response with the first series of injections—eight little shots, given every other day. It was only at the second series of injections that my body showed a reaction—a reddish welt that would take a few days to disappear. The welt told me that my immune system was responding and being activated.

    — Erik Peper, PhD


O günden bu yana, farmakolojik araştırmalar ve klinik incelemeler bu uygulamanın geniş çaplı bir antitümor faaliyet sağladığını, hücresel bağışıklık sisteminin iyileşmesine yardımcı olduğunu göstermiştir.Ökseotu günümüzde, kuzey ve orta Avrupa’da kullanılan, en sık reçetelendirilen kanser karşıtı ilaç tedavilerinden biridir. Kanser hastalarının tümünün yüzde 70’i ökseotundan hazırlanan ilaçlar kullanır ve bunun bedelinin genelde ulusal sağlık hizmetleri sistemleri tarafından karşılanması ökseotunu gittikçe, interlökin-2, kemoterapi türlerinin hepsi ve anjiyogenez inhibitörleri gibi diğer ilaç türlerinden daha sık reçetelendirilen kanser karşıtı bir ilaç haline sokmaktadır. Ökseotu haftada iki kez, tercihen sabahın erken saatlerinde, basit deri altı enjeksiyonlarıyla uygulanmaktadır. Dendritik aşılamalar gibi, ökseotu özütünün de belirgin bir bağışıklık tepkisine sebep olunması ve bunun korunması için bir kaç kez enjekte edilmesi şarttır.

Köln Tıp Merkezi’nde, hastaların yaklaşık yüzde 85’i ökseotu alır. Genelde, biraz eğitimin ardından, küçük bir ensülin şırıngası ve incecik bir iğneyle derinin hemen altına uygulanan bu enjeksiyonları kendi kendilerine yapmak onlara kolay gelir. Ilk başta, enjeksiyon her üç günde bir tekrarlanır. Çoğu protokolde, ökseotu cilt altına haftanın iki günü sabahtan enjekte edilir, bu bir kaç aydan bir kaç yıla kadar devam eder. Enjeksiyonlar genelde iç sıcaklığın daha düşük olduğu sabah saatlerinde gerçekleştirilir. Her hastanın gidişatına göre, enjeksiyonlar daha sonraları altı aylık dönemler halinde reçetelendirilebilir.

  • Referanslar

    [i] Gorter R, Stein J, Stoss M, Linder M: Prospektive, longitudinale, dosis-eskalierende, randomisierte Phase I/II Studie mit Iscador QuFrF und Iscador Qu Spezial mit HIV-positiven, Krebspatienten und gesunden, nicht- rauchenden Probanden. Forsch Komplementärmed (1996) 3: 169-175 [ii] Van Wely M, Stoss M, Gorter RW: Toxicity of a standardized mistletoe extract in immunocompromized and in healthy individuals. Am J Therapeutics (1996) 6(1): 37-43 [iii] Stoss M, van Wely M, Musielsky H, Gorter RW: Study on local inflammatory reactions and other parameters during subcutaneous mistletoe application in HIV-positive patients and HIV-negative subjects over a period of 18 weeks. Arzneim Forsch/Drug Res (1999) 49(I) 4: 366-373 [iv] Müller EA: Viscum album oligosaccharide activating human natural cytotoxicity is an interferon production inducer. Cancer Immunol Immunother (1990) 32: 221-227 [v] Hajto T, Hostanska K, Feri K, Rordorf C, Gabius HJ: Increased secretion of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1, and interleukin-6 by human mononuclear cells, exposed to galactoside lectin from clinically applied mistletoe extract. Cancer Res (1990) 50: 3322-3326 [vi] Mannel DN, Becker H, Gundt A, Kist A, Franz H: Induction of tumor necrosis factor expression by a lectin from Viscum album. Cancer Immunol Immunother (1991) 33:177-182 [vii] Müller EA, Hamprecht K, Anderer FA: Biological characterization of a common extract of Viscum album enhancing human NK cytotoxicity. Immunopharmacology (1989) 19: 69-77 [viii] Hamprecht K, Handgretinger R, Voetsch W, Anderer FA: Mediation of human NK-activity by component in extract of Viscum album. Int J Immunopharmacol (1987) 9: 199-209[ix] Bloksma N, Dijk HV, Korst P, Willer JM: Cellular and humoral adjuvant activity of mistletoe extract. Immunobiol (1979) 156: 309-319 [x] Metzner G, Franz H, Kindt A, Fahlbusch G, Suus J: The in vitro activity of lectin-1 from mistletoe (ML-1) and its isolated A and B chains in functions of macrophages and polymorphonuclear cells, Immunobiol (1985) 169: 461- 471 [xi] Hajto T, Immunomodualatory effect of Iscador: a Viscum album preparation. Oncology (1986) 43 (suppl. 1): 51-61 [xii] Hajto T et al: Modulatory potency of the S-galactoside-specific lectin from mistletoe extract (Iscador) on the host defence system in vitro in rabbits and patients. Cancer Res (1989) 49: 4803-4808 [xiii] Kuttan G, Vasudevan DM, Kuttan R: Tumour reducing activity of an isolated active ingredient from mistletoe extract and its possible mechanism of action. J Exp Clinical Cancer Research (1992) 11: 7-12 [xiv] Bussing A, Suzart K, Schweizer K: Differences in the apoptosis-inducing properties of Viscum album extracts. Anti-cancer Drugs (1997) 8 (suppl. 1): 9-14 [xv] Riberau G, Jung MI, Dominique DS, Beck JP: Comparison of the effects of fermented and unfermented mistletoe preparations on cultured tumor cells. Oncology (1986) 45: 172-179 [xvi] Fischer S: Stimulation der Immunabwehr durch Mistelinhaltsstoffe. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996) [xvii] Laue HB: Kontrollparameter während der Viscum-Therapie. In: Scheer R, Becker H, Berg PA: Grundlagen der Misteltherapie. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996): 399-418 [xviii] Laue B v: Wärmeorganisation und Krebserkrankung. Erfahrungsheilkunde (1994) 43(2): 63-70 [xix] Fintelmann V: Intuitive Medizin. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1987)

    Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Beuth J, Schneider B, Schierholz JM. Impact of complementary treatment of breast cancer patients with standardized mistletoe extract during aftercare: a controlled multicenter comparative epidemiological cohort study. Anticancer Res. 2008 Jan-Feb;28(1B):523-7. Loewe-Mesch A, Kuehn JJ, Borho K, Abel U, Bauer C, Gerhard I, Schneeweiss A, Sohn C, Strowitzki T, v Hagens C. [Adjuvant simultaneous mistletoe chemotherapy in breast cancer—influence on immunological parameters, quality of life and tolerability] [Article in German]. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):22-30. Semiglazov VF, Stepula VV, Dudov A, Schnitker J, Mengs U. Quality of life is improved in breast cancer patients by Standardised Mistletoe Extract PS76A2 during chemotherapy and follow-up: a randomised, placebo-controlled, double-blind, multicentre clinical trial. Anticancer Res. 2006 Mar-Apr;26(2B):1519-29. Elsässer-Beile U, Leiber C, Wetterauer U, Bühler P, Wolf P, Lucht M, Mengs U.Adjuvant intravesical treatment with a standardized mistletoe extract to prevent recurrence of superficial urinary bladder cancer. Anticancer Res. 2005 Nov-Dec;25(6C):4733-6.

    Mabed M, El-Helw L, Shamaa S. Phase II study of viscum fraxini-2 in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Br J Cancer. 2004 Jan 12;90(1):65-9. Gorter RW, van Wely M, Reif M, Stoss M. Tolerability of an extract of European mistletoe among immunocompromised and healthy individuals. Altern Ther Health Med. 1999 Nov;5(6):37-44, 47-8. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomised and non-randomised prospective controlled cohort studies in matched-pair design for the long-term therapy of breast cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador): a re-analysis. Eur J Med Res. 2006 Nov 30;11(11):485-95. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of ovairian cancer patients with mistletoe (Viscum album L.) extracts iscador. Arzneimittelforschung. 2007;57(10):665-78. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of cervical cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Forsch Komplementmed. 2007 Jun;14(3):140-7. Epub 2007 Jun 22. Huber R, Rostock M, Goedl R, Lüdtke R, Urech K, Klein R. Immunologic effects of mistletoe lectins: a placebo-controlled study in healthy subjects. J Soc Integr Oncol. 2006 Winter;4(1):3-7.

    Dohmen W, Breier M, Mengs U. Cellular immunomodulation and safety of standardized aqueous mistletoe extract PS76A2 in tumor patients treated for 48 weeks. Anticancer Res. 2004 Mar-Apr;24(2C):1231-7. Schink M, Tröger W, Dabidian A, Goyert A, Scheuerecker H, Meyer J, Fischer IU, Glaser F. Mistletoe extract reduces the surgical suppression of natural killer cell activity in cancer patients. a randomized phase III trial. Forsch Komplementmed. 2007 Feb;14(1):9-17. Epub 2007 Mar 6. Heinzerling L, von Baehr V, Liebenthal C, von Baehr R, Volk HD. Immunologic effector mechanisms of a standardized mistletoe extract on the function of human monocytes and lymphocytes in vitro, ex vivo, and in vivo. J Clin Immunol. 2006 Jul;26(4):347-59. Epub 2006 May 17. Beuth J, Stoffel B, Ko HL, Buss G, Tunggal L, Pulverer G. [Immunoactive effects of various mistletoe lectin-1 dosages in mammary carcinoma patients] [Article in German]. Arzneimittelforschung. 1995 Apr;45(4):505-7. Schöffski P, Riggert S, Fumoleau P, Campone M, Bolte O, Marreaud S, Lacombe D, Baron B, Herold M, Zwierzina H, Wilhelm-Ogunbiyi K, Lentzen H, Twelves C; European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Phase I trial of intravenous aviscumine (rViscumin) in patients with solid tumors: a study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Ann Oncol. 2004 Dec;15(12):1816-24. Klein R, Classen K, Berg PA, Lüdtke R, Werner M, Huber R. In vivo-induction of antibodies to mistletoe lectin-1 and viscotoxin by exposure to aqueous mistletoe extracts: a randomised double-blinded placebo controlled phase I study in healthy individuals. Eur J Med Res. 2002 Apr 30;7(4):155-63. Kovacs E, Hajto T, Hostanska K. Improvement of DNA repair in lymphocytes of breast cancer patients treated with Viscum album extract (Iscador). Eur J Cancer. 1991;27(12):1672-6. Kovacs E. The in vitro effect of Viscum album (VA) extract on DNA repair of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in cancer patients. Phytother Res. 2002 Mar;16(2):143-7.

© Copyright - The Gorter Model by Robert Gorter | Privacy Policy
Top