logo

Mistelzweig als botanisches Arzneimittel

  • Home
  •  
  • Mistelzweig als botanisches Arzneimittel

Rudolf Steiner (1861–1925) war der erste, der klinische Behandlungspläne zur Anwendung von Mistelzweig bei Krebs ausarbeitete.

  • Vorteile des Mistelzweiges

    Mistelzweig ist ein anerkanntes Mittel für ein längeres Leben und eine bessere Lebensqualität. Wissenschaftler fanden bei Untersuchungen zu Gebärmutterkrebs heraus, dass „Mistelzweig-Präparate wie Iscador und Abnoba Viscum die Überlebensdauer von Patienten mit Krebs im Gebärmutterkörper verlängert.“ Eine weitere Studie beobachtete über einen Zeitraum von fünf Jahren Patienten, die mit Mistelzweig behandelt wurden; sie ergab, dass „die Lebensqualität deutlich verbessert wurde und die Langzeitsymptome erheblich reduziert werden konnten.“ Zahlreiche Studien haben diese positiven Ergebnisse bestätigt und außerdem weitere klinische Vorteile gefunden:

    • In der Regel gut verträglich
    • Niedriger Giftgehalt
    • Grippeähnliche Symptome nicht schwerwiegender als Grad I
    • Weniger Schmerzen durch höhere Serum-Endorphine
    • Längere Überlebensdauer bei Brustkrebspatienten sowie bei Eierstock, Gebärmutter- bzw. Gebärmutterhalskrebs

  • Verbesserte Immunfunktion

    Jüngste Studien bestätigen die verbesserten Immunfunktionen und Heilungsprozesse bei Patienten, die aufgrund ihrer jeweiligen Art der Krebserkrankung mit Mistelzweig behandelt wurden, darunter Patienten mit unterschiedlichen Tumoren im Verdauungstrakt und im Genitalbereich. Die Studien bezogen auch gesunde Menschen mit ein und ergaben zum Thema Aufbau und Aktivierung der Immunabwehr folgende Ergebnisse:

    • Bessere zelluläre Immunität, die Hauptabwehr gegen den Krebs (Eosinopholie)
    • Erhöhte Anzahl an natürlichen Killerzellen und erhöhte Immunaktivität
    • Erhöhte Anzahl an krebsbekämpfenden T-Zellen und deren Helferzellen
    • Zunahme der Botenstoffe für das Immunsystem (Zykotine)
    • Erhöhte Anzahl an schützenden Antikörpern und B-Zellen, die diese Antikörper produzieren
    • Wiederaufbau (Reparatur) der DNA nach Chemotherapie und Bestrahlung bei Patienten mit fast jeder Art von Krebs

  • Normalisierte Körpertemperatur

    Die medizinische Anwendung von Mistelzweig unterstützt die Wiederherstellung des natürlichen Rhythmus der Körpertemperatur bei einer Erhöhung der Kerntemperatur um 0,6°C. Diese Erhöhung der Temperatur regt die bei Krebspatienten meist schlechte Blutzirkulation, die sich in ständig kalten Händen und Füßen äußert, und den Stoffwechsel an. Eine gesteigerte Kerntemperatur und fie Wiederherstellung eines tagesperiodischen(zirkadianischen) Rhythmus sind wichtige Bestandteile beim Aufbau des Immunsystems. Eine normalisierte Körpertemperatur begünstigt zudem ein besseres Ergebnis der Therapie und eine bessere Überlebensrate.

Patient's experience at MCC



At the Medical Center Cologne, approximately 85 percent of patients receive mistletoe. Mistletoe is provided as a simple subcutaneous injection twice a week, preferably in the early morning.

  • I had no concerns about toxicity, because there is already broad agreement in the research literature on the safety of mistletoe. Given the findings on immune support, I felt it could actually be beneficial to me, because as we age, the immune system tends to decrease in competence. The pin prick of the needle was barely painful—it felt similar to an acupuncture needle. I noticed no response with the first series of injections—eight little shots, given every other day. It was only at the second series of injections that my body showed a reaction—a reddish welt that would take a few days to disappear. The welt told me that my immune system was responding and being activated.

    — Erik Peper, PhD


Mistelzweig ist derzeit das in Nord- und Mitteleuropa meist verschriebene Medikament gegen Krebs.

Ganze 70 Prozent aller Krebspatienten erhalten Mistelzweigpräparate, die für gewöhnlich durch das nationale Gesundheitssystem bezahlt werden. Somit wird Mistelzweig öfter als jedes andere Krebsmedikament verschrieben, mehr noch als Immuntherapien wie Interleukin-2, alle Arten der Chemotherapie und als Angiogenese-Hemmer. 

Mistelzweig wird als einfache subkutane Injektion zweimal pro Woche vorzugsweise frühmorgens verabreicht. Wie Impfungen mit dendritischen Zellen muss auch Mistelzweig für die Entwicklung und Erhaltung einer deutlichen Immunabwehr wiederholt injiziert werden. Am Medical Center Cologne werden etwa 85 Prozent der Patienten mit Mistelzweig behandelt. In der Regel können die Patienten sich nach einer kurzen Einweisung auch leicht selbst die Injektionen geben. Sie werden mithilfe einer kleinen Insulinspritze und deren sehr dünner Nadel direkt unter die Oberfläche der Haut gespritzt. Anfangs werden die Injektionen jeden dritten Tag verabreicht.

Die meisten Behandlungspläne sehen subkutane Injektionen mit Mistelzweig zwei Mal die Woche morgens über einen Zeitraum von mehreren Monaten bis hin zu einem Jahr vor. Die Injektionen werden normaler- weise morgens verabreicht, weil dann die Kerntemperatur des Körpers niedriger ist. Je nachdem wie gut sich der Zustand des Patienten entwickelt hat, können die Injektionen danach in regelmäßigen Abständen von sechs Wochen verabreicht werden.

  • Referenzen

    [i] Gorter R, Stein J, Stoss M, Linder M: Prospektive, longitudinale, dosis-eskalierende, randomisierte Phase I/II Studie mit Iscador QuFrF und Iscador Qu Spezial mit HIV-positiven, Krebspatienten und gesunden, nicht- rauchenden Probanden. Forsch Komplementärmed (1996) 3: 169-175 [ii] Van Wely M, Stoss M, Gorter RW: Toxicity of a standardized mistletoe extract in immunocompromized and in healthy individuals. Am J Therapeutics (1996) 6(1): 37-43 [iii] Stoss M, van Wely M, Musielsky H, Gorter RW: Study on local inflammatory reactions and other parameters during subcutaneous mistletoe application in HIV-positive patients and HIV-negative subjects over a period of 18 weeks. Arzneim Forsch/Drug Res (1999) 49(I) 4: 366-373 [iv] Müller EA: Viscum album oligosaccharide activating human natural cytotoxicity is an interferon production inducer. Cancer Immunol Immunother (1990) 32: 221-227 [v] Hajto T, Hostanska K, Feri K, Rordorf C, Gabius HJ: Increased secretion of tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1, and interleukin-6 by human mononuclear cells, exposed to galactoside lectin from clinically applied mistletoe extract. Cancer Res (1990) 50: 3322-3326 [vi] Mannel DN, Becker H, Gundt A, Kist A, Franz H: Induction of tumor necrosis factor expression by a lectin from Viscum album. Cancer Immunol Immunother (1991) 33:177-182 [vii] Müller EA, Hamprecht K, Anderer FA: Biological characterization of a common extract of Viscum album enhancing human NK cytotoxicity. Immunopharmacology (1989) 19: 69-77 [viii] Hamprecht K, Handgretinger R, Voetsch W, Anderer FA: Mediation of human NK-activity by component in extract of Viscum album. Int J Immunopharmacol (1987) 9: 199-209[ix] Bloksma N, Dijk HV, Korst P, Willer JM: Cellular and humoral adjuvant activity of mistletoe extract. Immunobiol (1979) 156: 309-319 [x] Metzner G, Franz H, Kindt A, Fahlbusch G, Suus J: The in vitro activity of lectin-1 from mistletoe (ML-1) and its isolated A and B chains in functions of macrophages and polymorphonuclear cells, Immunobiol (1985) 169: 461- 471 [xi] Hajto T, Immunomodualatory effect of Iscador: a Viscum album preparation. Oncology (1986) 43 (suppl. 1): 51-61 [xii] Hajto T et al: Modulatory potency of the S-galactoside-specific lectin from mistletoe extract (Iscador) on the host defence system in vitro in rabbits and patients. Cancer Res (1989) 49: 4803-4808 [xiii] Kuttan G, Vasudevan DM, Kuttan R: Tumour reducing activity of an isolated active ingredient from mistletoe extract and its possible mechanism of action. J Exp Clinical Cancer Research (1992) 11: 7-12 [xiv] Bussing A, Suzart K, Schweizer K: Differences in the apoptosis-inducing properties of Viscum album extracts. Anti-cancer Drugs (1997) 8 (suppl. 1): 9-14 [xv] Riberau G, Jung MI, Dominique DS, Beck JP: Comparison of the effects of fermented and unfermented mistletoe preparations on cultured tumor cells. Oncology (1986) 45: 172-179 [xvi] Fischer S: Stimulation der Immunabwehr durch Mistelinhaltsstoffe. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996) [xvii] Laue HB: Kontrollparameter während der Viscum-Therapie. In: Scheer R, Becker H, Berg PA: Grundlagen der Misteltherapie. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1996): 399-418 [xviii] Laue B v: Wärmeorganisation und Krebserkrankung. Erfahrungsheilkunde (1994) 43(2): 63-70 [xix] Fintelmann V: Intuitive Medizin. Hippokrates Verlag, Stuttgart (1987)

    Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Beuth J, Schneider B, Schierholz JM. Impact of complementary treatment of breast cancer patients with standardized mistletoe extract during aftercare: a controlled multicenter comparative epidemiological cohort study. Anticancer Res. 2008 Jan-Feb;28(1B):523-7. Loewe-Mesch A, Kuehn JJ, Borho K, Abel U, Bauer C, Gerhard I, Schneeweiss A, Sohn C, Strowitzki T, v Hagens C. [Adjuvant simultaneous mistletoe chemotherapy in breast cancer—influence on immunological parameters, quality of life and tolerability] [Article in German]. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):22-30. Semiglazov VF, Stepula VV, Dudov A, Schnitker J, Mengs U. Quality of life is improved in breast cancer patients by Standardised Mistletoe Extract PS76A2 during chemotherapy and follow-up: a randomised, placebo-controlled, double-blind, multicentre clinical trial. Anticancer Res. 2006 Mar-Apr;26(2B):1519-29. Elsässer-Beile U, Leiber C, Wetterauer U, Bühler P, Wolf P, Lucht M, Mengs U.Adjuvant intravesical treatment with a standardized mistletoe extract to prevent recurrence of superficial urinary bladder cancer. Anticancer Res. 2005 Nov-Dec;25(6C):4733-6.

    Mabed M, El-Helw L, Shamaa S. Phase II study of viscum fraxini-2 in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Br J Cancer. 2004 Jan 12;90(1):65-9. Gorter RW, van Wely M, Reif M, Stoss M. Tolerability of an extract of European mistletoe among immunocompromised and healthy individuals. Altern Ther Health Med. 1999 Nov;5(6):37-44, 47-8. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomised and non-randomised prospective controlled cohort studies in matched-pair design for the long-term therapy of breast cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador): a re-analysis. Eur J Med Res. 2006 Nov 30;11(11):485-95. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of ovairian cancer patients with mistletoe (Viscum album L.) extracts iscador. Arzneimittelforschung. 2007;57(10):665-78. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Randomized and non-randomized prospective controlled cohort studies in matched pair design for the long-term therapy of corpus uteri cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Eur J Med Res. 2008 Mar 31;13(3):107-20. Grossarth-Maticek R, Ziegler R. Prospective controlled cohort studies on long-term therapy of cervical cancer patients with a mistletoe preparation (Iscador). Forsch Komplementmed. 2007 Jun;14(3):140-7. Epub 2007 Jun 22. Huber R, Rostock M, Goedl R, Lüdtke R, Urech K, Klein R. Immunologic effects of mistletoe lectins: a placebo-controlled study in healthy subjects. J Soc Integr Oncol. 2006 Winter;4(1):3-7.

    Dohmen W, Breier M, Mengs U. Cellular immunomodulation and safety of standardized aqueous mistletoe extract PS76A2 in tumor patients treated for 48 weeks. Anticancer Res. 2004 Mar-Apr;24(2C):1231-7. Schink M, Tröger W, Dabidian A, Goyert A, Scheuerecker H, Meyer J, Fischer IU, Glaser F. Mistletoe extract reduces the surgical suppression of natural killer cell activity in cancer patients. a randomized phase III trial. Forsch Komplementmed. 2007 Feb;14(1):9-17. Epub 2007 Mar 6. Heinzerling L, von Baehr V, Liebenthal C, von Baehr R, Volk HD. Immunologic effector mechanisms of a standardized mistletoe extract on the function of human monocytes and lymphocytes in vitro, ex vivo, and in vivo. J Clin Immunol. 2006 Jul;26(4):347-59. Epub 2006 May 17. Beuth J, Stoffel B, Ko HL, Buss G, Tunggal L, Pulverer G. [Immunoactive effects of various mistletoe lectin-1 dosages in mammary carcinoma patients] [Article in German]. Arzneimittelforschung. 1995 Apr;45(4):505-7. Schöffski P, Riggert S, Fumoleau P, Campone M, Bolte O, Marreaud S, Lacombe D, Baron B, Herold M, Zwierzina H, Wilhelm-Ogunbiyi K, Lentzen H, Twelves C; European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Phase I trial of intravenous aviscumine (rViscumin) in patients with solid tumors: a study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer New Drug Development Group. Ann Oncol. 2004 Dec;15(12):1816-24. Klein R, Classen K, Berg PA, Lüdtke R, Werner M, Huber R. In vivo-induction of antibodies to mistletoe lectin-1 and viscotoxin by exposure to aqueous mistletoe extracts: a randomised double-blinded placebo controlled phase I study in healthy individuals. Eur J Med Res. 2002 Apr 30;7(4):155-63. Kovacs E, Hajto T, Hostanska K. Improvement of DNA repair in lymphocytes of breast cancer patients treated with Viscum album extract (Iscador). Eur J Cancer. 1991;27(12):1672-6. Kovacs E. The in vitro effect of Viscum album (VA) extract on DNA repair of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in cancer patients. Phytother Res. 2002 Mar;16(2):143-7.

© Copyright - The Gorter Model by Robert Gorter | Privacy Policy
Top